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EUA encomenda mais 100 milhões de doses da vacina COVID-19 Pfizer-BioNTech. As biotecnológicas indicam que durante a vacinação devem estar imediatamente disponíveis meios médicos para o caso de ocorrer uma reação anafilática aguda.

Pessoas com reação alérgica grave na primeira dose da vacina COVID-19 de mRNA não devem tomar a segunda dose. As vacinas só devem ser administradas onde existam profissionais de saúde treinados e com meios para tratar eventuais reações alérgicas.

Vacina da Pfizer-BioNTech contra a COVID-19 começa a ser ministrada na União Europeia a partir de 27 de dezembro. A vacina recebeu uma autorização condicional de comercialização da Comissão Europeia.

Vacina COVID-19 da Pfizer- BioNTech recebe parecer científico da Agência Europeia de Medicamentos para uma autorização de comercialização condicional na União Europeia. A segurança e eficácia da vacina atende aos padrões de qualidade necessários.

FDA autoriza vacina contra a COVID-19 da empresa biotecnologia Moderna, para uso de emergência. A vacina mRNA apresenta uma taxa de eficácia de 94,1%. Aproximadamente 20 milhões de doses vão ser disponibilizadas até o final do ano nos EUA.

Eurodeputados apoiam autorização rápida de vacinas COVID-19 seguras, mas numa base minuciosa para criar confiança nas vacinas. A aprovação da primeira vacina COVID-19, para ser ministrada na União Europeia, está prevista para 23 de dezembro de 2020.

Especialistas abordam a segurança das vacinas COVID-19, a causas das resistências das pessoas a serem vacinadas, e o desenvolvimento em curso de nanovacinas. Os especialistas consideram um desafio o combate à desinformação sobre vacinas.

Vacina COVID-19 da Pfizer-BioNTech é destinada a pessoas com 16 ou mais anos de idade e que não sofram de reação alérgica grave a componentes da vacina. A vacina não protege todas as pessoas e pode levar a reações adversas.

Os responsáveis de saúde do Reino Unido recomendam a vacina contra a gripe a todos os que têm problemas de saúde crónicos. Alertam que 6 em cada 10 mortes por gripe são de pessoas com doenças crónicas.

A Agência FDA emitiu autorização de uso de emergência para a primeira vacina COVID-19, a vacina da Pfizer-BioNTech. A FDA indica que os dados disponíveis apontam para uma eficácia de 95%, mas que não é conhecido o tempo de proteção.