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Eurodeputados apoiam autorização rápida de vacinas COVID-19 seguras, mas numa base minuciosa para criar confiança nas vacinas. A aprovação da primeira vacina COVID-19, para ser ministrada na União Europeia, está prevista para 23 de dezembro de 2020.

Especialistas abordam a segurança das vacinas COVID-19, a causas das resistências das pessoas a serem vacinadas, e o desenvolvimento em curso de nanovacinas. Os especialistas consideram um desafio o combate à desinformação sobre vacinas.

Número de internamentos hospitalares e de casos positivos de COVID-19 está a aumentar no Reino Unido. Ministro da Saúde britânico indica que uma nova variante do coronavírus está associada à propagação mais rápida de COVID-19 no sudeste da Inglaterra.

Ensaio clinico de fase 1/2 da vacina COVID-19 da Pfizer e a BioNTech realizado na Alemanha em 37 participantes mostra uma ampla resposta imune com anticorpos neutralizantes específicos para o coronavírus SARS-CoV-2.

Vacina COVID-19 da Pfizer-BioNTech é destinada a pessoas com 16 ou mais anos de idade e que não sofram de reação alérgica grave a componentes da vacina. A vacina não protege todas as pessoas e pode levar a reações adversas.

Tratamento com o anti-inflamatório, baricitinibe, e o antiviral, remdesivir, mostra ser benéfico no tratamento de doentes hospitalizados com COVID-19.

A Agência FDA emitiu autorização de uso de emergência para a primeira vacina COVID-19, a vacina da Pfizer-BioNTech. A FDA indica que os dados disponíveis apontam para uma eficácia de 95%, mas que não é conhecido o tempo de proteção.

Investigadores da empresa de soluções de cibersegurança, Check Point, alertam para o aumento de anúncios fraudulentos de venda de vacina COVID-19, na Dark Net. No mês de novembro aumentou em 1602 o número de novos domínios relacionados com a vacina COVID-19.

Estudo no Instituto Gulbenkian de Ciência, em Oeiras, mostra que a saliva pode ser usada com eficácia na deteção das pessoas infetadas com COVID-19, em substituição do recurso a amostras de nasofaríngea e orofaríngea, colhidas por zaragatoa.

Em artigo no New England Journal of Medicine a Pfizer e Biontech indicam que ensaio de fase 3 envolveu 43.448 participantes - metade recebeu a vacina e outra metade um placebo. A vacina foi bem tolerada e mostrou eficácia de 95% na prevenção da COVID-19.