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Testes rápidos de antigénio vão ser usados para testagem em todas creches e todos os estabelecimentos de educação e ensino. A testagem é complementar a todas as outras medidas para a segurança das atividade letivas presenciais.

Estudo da Moderna está a avaliar eficácia de vacinas COVID-19 modificadas de reforço. As vacinas de reforço pretendem cobrir as estirpes da África do Sul, do Reino Unido e antigas. O estudo envolve 60 participantes e três vacinas candidatas a reforço.

Governo aprova perto de 20 milhões de euros para realização de testes rápidos de antigénio, para deteção da COVID-19 em estabelecimentos de educação e ensino públicos e em respostas sociais de apoio à infância do setor social e solidário.

Estudo mostra que as máscaras faciais de três camadas são mais eficazes ao impedir as grandes gotas respiratórias, sobretudo provenientes de tosse e espirros. Ao passar pelas camadas da mascara uma grande gota divide-se em aerossóis.

Proteínas mutantes do coronavírus SARS-CoV-2 bloqueiam a capacidade das células T de reconhecer e matar células infetadas pelo vírus. A descoberta é importância para as vacinas contra a COVID-19, que podem ver reduzida a eficácia.

Acordo entre a CureVac e a Novartis vai permitir a produção de 50 milhões de doses de vacinas COVID-19, CVnCoV, no segundo trimestre de 2021, e 200 milhões de doses em 2022, na unidade da Novartis em Kundl, na Áustria.

Uma dose das vacinas COVID-19 da Pfizer-BioNTech e da AstraZeneca- Oxford mostra eficácia de cerca de 80%, contra hospitalizações, em pessoas com mais de 80 anos, indica estudo de investigação desenvolvido no Reino Unido.

Organização Mundial da Saúde indica que a toma do anti-inflamatório hidroxicloroquina não teve efeito significativo na morte e internamento hospitalar de doentes com COVID-19. A OMS desaconselha o uso do medicamento na prevenção da COVID-19.

COVID-19 pode deixar sequelas no sistema nervoso central, como no sistema cardiovascular, conclui estudo de cientista português e médico brasileiro. Efeitos nos neurónios sensoriais primários e riscos de insuficiência cardíaca e infarto e AVC são algumas das sequelas.

FDA emite autorização de uso de emergência para vacina Janssen COVID-19 da Johnson e Johnson. A vacina é de dose única e para mais de 18 anos. A eficácia é de 85% na prevenção de COVID-19 grave / crítico depois de 28 dias após a vacinação.