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Falta de ar, dor no peito ou estômago, dor de cabeça intensa, visão turva ou manchas avermelhadas ou bolhas de sangue sob a pele, são alguns possíveis sintomas após toma da vacina da AstraZeneca. Agência Europeia de Medicamentos indica para contactar um médico urgente.

Agência Europeia de Medicamentos indica que vacina COVID-19 da AstraZeneca apresenta benefícios que superam riscos. É possível uma possível ligação da toma da vacina com coágulos sanguíneos raros e com níveis baixos de plaquetas sanguíneas.

Depois de ocorrerem vários eventos de tromboebolismo em pessoas após receberam a vacina contra a COVID-19, da AstraZeneca, Portugal como vários países suspendem a vacina. A Agência Europeia de Medicamentos está a investigar a relação entre os eventos e a vacina.

Agência Europeia de Medicamentos recomenda a vacina COVID-19 Janssen para Autorização Condicional de Introdução no Mercado na União Europeia. A vacina é de dose única destinada a maiores de 18 anos e apresenta 67% de eficácia.

Depois de pessoas terem sofrido de casos de formação de coágulos sanguíneos após toma da vacina COVID-19, de um lote da AstraZeneca, leva Dinamarca a suspender, por precaução, o uso da vacina. A EMA estuda eventual relação entre os eventos e a vacina.

Agência Europeia de Medicamentos recebe pedido de autorização da Johnson & Johnson para a vacina COVID-19 Janssen. A Agência considera que a partir de meados de março de 2021 a vacina pode chegar aos cidadãos europeus.

Agência Europeia de Medicamentos dá parecer favorável à vacina COVID-19 da AstraZeneca. A vacina apresenta uma eficácia de 60% e pode ser administrada a maiores de 18 anos. A vacina é segura com efeitos secundários leves.

Depois da Agência Europeia de Medicamentos ter dado o parecer favorável, a Comissão Europeia autoriza a segunda vacina contra a COVID-19. A vacina da Moderna, que é baseada no ARN mensageiro, mostra ser segura e eficaz contra a COVID-19.

Vacina COVID-19 da Pfizer- BioNTech recebe parecer científico da Agência Europeia de Medicamentos para uma autorização de comercialização condicional na União Europeia. A segurança e eficácia da vacina atende aos padrões de qualidade necessários.

Houve um ciberataque à Agência Europeia de Medicamentos. Não são conhecidos pormenores do ataque informático, nomeadamente se este colocou em causa a avaliação em curso das vacinas COVID-19, ou se houve acesso a informação relevante.