A vacina desenvolvida pela Novavax, conhecida como Nuvaxovid XBB.1.5, é a primeira vacina adaptada à base de proteínas que é autorizada pela Comissão Europeia contra a COVID-19. Trata-se de uma vacina adaptada à subvariante Omicron XBB.1.5 do vírus SARS-CoV-2.
A Agência Europeia de Medicamentos realizou uma avaliação aprofundada da vacina Nuvaxovid XBB.1.5 e é na sequência dessa avaliação que a Comissão Europeia autorizou esta vacina adaptada. Os Estados-Membros podem agora preparar as suas campanhas de vacinação de outono-inverno.
Em linha com recomendações anteriores da Agência Europeia de Medicamentos e do Centro Europeu de Prevenção e Controlo de Doenças (ECDC), a vacina pode ser administrada a adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade, independentemente do seu historial de vacinação contra a COVID-19.
De acordo com a Agência Europeia de Medicamentos a subvariante Omicron XBB.1.5 está intimamente relacionada com outras variantes atualmente em circulação, pelo que espera que a vacina ajude a manter a proteção ideal contra a COVID-19 causada por estas outras variantes, bem como pela Omicron XBB.1.5.
A vacina Nuvaxovid XBB.1.5 adaptada funciona preparando o corpo para se defender contra a COVID-19. A vacina contém uma versão da proteína spike da subvariante Omicron XBB.1.5, que foi produzida em laboratório. Contém também um ‘adjuvante’, uma substância que ajuda a fortalecer a resposta imunológica à vacina.
Quando a vacina é administrada a uma pessoa, o seu sistema imunitário identifica a proteína da vacina como estranha e produz defesas naturais – anticorpos e células T – contra a proteína, esclareceu Agência Europeia de Medicamentos.
