A ULS Almada-Seixal (ULSAS) criou, em 21 de novembro de 2024, uma Consulta de Oncogenética, que permite personalizar e otimizar o tratamento em doentes oncológicos, reduzindo tempos de decisão terapêutica e necessidades de reintervenção, bem como identificar portadores saudáveis ou assintomáticos, para serem integrados em programas de redução de risco e rastreio personalizado, divulgou a Unidade Local de Saúde.
Trata-se de uma consulta multidisciplinar que é destinada a doentes com cancro da mama, ovário e próstata, e que cumpram com um conjunto de requisitos, e está integrada na Unidade Funcional de Senologia.
A consulta é realizada em colaboração com o Serviço de Oncologia Médica, e, ainda, com os serviços de Imagiologia, Anatomia Patológica, Cirurgia Plástica, Ginecologia, Dermatologia e Urologia da ULS Almada-Seixal. A análise genética é garantida de forma interinstitucional, pelo IPATIMUP, no Porto.
Desde a criação da Consulta já foram realizadas 50 consultas, o que, referiu ULS Almada-Seixal, permitiu melhorar o acesso à saúde, reduzir tempos de espera, custos e aliviar a sobrecarga dos Serviços de Genética Médica do Serviço Nacional de Saúde (SNS).
“É sempre com enorme satisfação que assistimos ao reforço e melhoria da resposta aos nossos utentes, particularmente numa área de cuidados tão sensível quanto a da oncologia. Esta nova Consulta multidisciplinar de Oncogenética vem suprimir uma lacuna que existia na nossa área de influência, permitindo, por um lado, tratar os doentes de forma mais personalizada, adequada e célere, e, por outro, investir na prevenção e diagnóstico precoce”, referiu Teresa Machado Luciano, Presidente do Conselho de Administração da ULSAS.
A responsável ULSAS, reconheceu o empenho dos profissionais de saúde e deu os “parabéns a toda a equipa que permite dar passos de gigante no tratamento dos doentes oncológicos”.
Antes da criação da consulta na ULSAS, os doentes oncológicos com indicação para estudo genético eram encaminhados para a consulta de risco familiar do Instituto Português de Oncologia (IPO), em Lisboa, onde ficavam a aguardar pela sua vez em fila de espera.
Atualmente, só os casos positivos são encaminhados para estudo familiar, no Serviço de Genética do Hospital de Santa Maria (ULSSM) ou do IPO de Lisboa. Contudo, mesmo nestes casos, o processo continua a correr, paralelamente, na ULSAS, sendo o resultado integrado, de imediato, na abordagem terapêutica do doente (médica e cirúrgica).
A ULSAS lembra que os doentes podem ser encaminhados para a Consulta de Oncogenética da ULSAS por referenciação intra-hospitalar e extra-hospitalar.
As Síndromes de Cancro Hereditário constituem cerca de 10% de todos os casos de cancro. Estes cancros tendem a desenvolver-se em idades mais precoces e são clinicamente mais agressivos, pelo que assumem particular importância.
No caso concreto do cancro da mama, que é o mais incidente no Mundo, em Portugal são diagnosticados mais de 7.000 novos casos por ano, pelo que o número de tumores hereditários acaba por ser significativo, mesmo em termos absolutos. Para além disso, o estudo familiar permite a identificação de um número bastante superior de portadores assintomáticos, sobre os quais devem ser implementadas medidas de redução de risco e de rastreio.
Este exemplo de modelo de consulta criado na ULSAS, além dos benefícios em termos de saúde e de sustentabilidade do SNS, contribuem para elevar o grau de satisfação dos doentes, das famílias e dos profissionais de saúde. Uma inovação que é também o empenho dos profissionais de saúde para uma resposta médica na melhoria do acesso e dos cuidados de saúde da população. Com pequenas iniciativas criam-se grandes transformações em prol do SNS.
