Da cabeça aos dedos dos pés, o sarcoma pode crescer nos ossos, músculos, tendões, cartilagem e em qualquer tecido conjuntivo, o que torna a doença difícil de detetar. Compreender mais sobre esta doença pode ajudar as pessoas a identificá-la precocemente.
O médico especialista Adam C. Berger, chefe de Oncologia Cirúrgica de Melanoma e Tecidos Moles e diretor associado de Recursos Compartilhados do Rutgers Cancer Institute de Nova Jersey partilha alguns factos.
1.De acordo com a American Cancer Society, o sarcoma, muitas vezes designado por “cancro esquecido”, representa aproximadamente 1% de todos os diagnósticos de cancro em adultos.
2.Existem duas grandes categorias de sarcoma. A primeira categoria é o sarcoma de tecidos moles, o que significa que o cancro surge nos elementos de tecidos moles de qualquer parte do corpo (extremidade, tórax, abdómen, etc.), como músculos, gordura, nervos e vasos sanguíneos. A segunda categoria é o sarcoma ósseo, que são cancros que se originam no osso.
3.As áreas mais comuns onde os tumores de sarcoma crescem são as pernas, braços, pescoço, tórax, ombros, abdómen e quadris.
4.Estes são ainda classificados em mais de 70 subtipos de sarcoma. Os subtipos de sarcoma são nomeados com base no tecido circundante, na área afetada do osso ou no tipo de células que criam o tumor.
5.Os tipos mais comuns de sarcoma são sarcomas de tecidos moles, incluindo angiossarcomas, fibrossarcomas, leiomiossarcomas, rabdomiossarcomas, lipossarcomas e sarcomas sinoviais.
6.Os osteossarcomas (sarcomas ósseos) são o segundo tipo mais comum, sendo o tipo menos frequente os sarcomas que se desenvolvem em órgãos internos, como os pulmões.
7.Os sintomas dos sarcomas variam porque assumem várias formas em vários locais. Por exemplo, nos estágios iniciais, os sarcomas de tecidos moles raramente exibem quaisquer sintomas além de um nódulo indolor. À medida que o tumor cresce, pode ocorrer dor dependendo onde o tumor está localizado ou se pressiona os nervos próximos.
8.Com o sarcoma do osso, a dor é o sintoma mais comum. Os tratamentos para sarcomas dependem do subtipo de um paciente e variam amplamente, dependendo de uma variedade de outros fatores, como localização e tamanho do tumor, idade do paciente, e se o tumor é novo ou recorrente.
9.Existem doenças hereditárias conhecidas, incluindo a síndrome de Li-Fraumeni, que aumentam significativamente o risco de desenvolver sarcoma de tecidos moles e ósseo – particularmente entre crianças e adultos jovens.
10.A especialização é crítica. Com um tipo de cancro raro e complexo, como o sarcoma, é importante procurar o melhor tratamento possível.
Adam C. Berger indica que especialistas do Rutgers Cancer Institute, o único Comprehensive Cancer Center designado pelo National Cancer Institute ,de Nova Jersey, juntamente com a RWJBarnabas Health, estão envolvidos em várias iniciativas de medicina de precisão para sarcomas com foco no tratamento personalizado para doenças metastáticas, bem como na deteção precoce. Ensaios clínicos para sarcomas também estão a ser realizados, com foco em terapia direcionada e imunoterapia para o tratamento da doença.
