A Organização Mundial da Saúde (OMS) emitiu um alerta de produto médico sobre semaglutidas (antidiabéticos) falsificadas, um tipo de medicamento utilizado, em alguns países, no tratamento da diabetes tipo 2 e da obesidade.
O alerta é sobre 3 lotes falsificados de produtos da classe de medicamentos semaglutida (da marca específica Ozempic), que foram detetados no Brasil em outubro de 2023, no Reino Unido da Grã-Bretanha e Irlanda do Norte em outubro de 2023, e nos Estados Unidos da América em Dezembro de 2023.
A OMS indica que o Sistema Global de Vigilância e Monitorização da OMS (GSMS) tem observado um aumento de relatórios sobre produtos falsificados de semaglutida em todas as regiões geográficas desde 2022, e que já foram confirmados.
“A OMS aconselha os profissionais de saúde, as autoridades reguladoras e o público a estarem atentos a estes lotes falsificados de medicamentos”, disse Yukiko Nakatani, Diretora-Geral Adjunta da OMS para Medicamentos Essenciais e Produtos de Saúde. “Apelamos às partes interessadas para que interrompam qualquer utilização de medicamentos suspeitos e informem as autoridades”.
Escassez de medicamentos e aumento de falsificação
As semaglutidas, incluindo o produto da marca Ozempic que foi falsificado, são prescritas para pessoas com diabetes tipo 2, para reduzir os níveis de açúcar no sangue. As semaglutidas também reduzem o risco de eventos cardiovasculares. A maioria dos produtos de semaglutida devem ser injetados sob a pele semanalmente, mas também estão disponíveis na forma de comprimidos tomados diariamente por via oral.
Estudos também demonstraram que estes medicamentos suprimem o apetite, além de reduzirem os níveis de açúcar no sangue, e por isso são cada vez mais prescritos, em alguns países, para perda de peso.
A OMS indica que tem observado um aumento da procura destes medicamentos, bem como relatos de falsificação. Estes produtos falsificados podem ter efeitos nocivos para a saúde das pessoas; se os produtos não contiverem as matérias-primas necessárias, os medicamentos falsificados podem levar a complicações de saúde resultantes de níveis de glicose no sangue ou de peso não controlados. Noutros casos, outro ingrediente ativo não declarado pode estar contido no dispositivo de injeção, por exemplo, insulina, conduzindo a uma gama imprevisível de riscos ou complicações para a saúde.
As semaglutidas não fazem parte dos tratamentos recomendados pela OMS para o controlo do diabetes devido ao seu alto custo atual. A barreira dos custos torna estes produtos inadequados para uma abordagem de saúde pública, que visa garantir o acesso mais amplo possível aos medicamentos a nível da população e encontrar um equilíbrio entre o padrão de cuidados mais bem estabelecido e o que é viável em larga escala em termos de recursos. -configurações limitadas. Além disso, existem tratamentos mais acessíveis para o diabetes, com efeitos semelhantes aos das semaglutidas no açúcar no sangue e no risco cardiovascular.
A OMS refere que está atualmente a trabalhar numa diretriz de aconselhamento rápido sobre a possível utilização de AR GLP-1, incluindo semaglutidas, para o tratamento da obesidade em adultos e como parte de um modelo de cuidados mais abrangente. O termo ARs GLP-1 significa agonistas do recetor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon, que incluem semaglutidas, para uma classe de medicamentos usados no tratamento do diabetes para reduzir o açúcar no sangue e apoiar a perda de peso.
Ação individual
Para se protegerem de medicamentos falsificados e dos seus efeitos nocivos, os pacientes que utilizam estes produtos podem tomar medidas como comprar medicamentos mediante receita médica e evitar comprar medicamentos de fontes desconhecidas ou não verificadas, como as que podem ser encontradas online.
As pessoas devem sempre verificar a embalagem e o prazo de validade dos medicamentos no momento da compra e utilizá-los conforme prescrito. No caso de semaglutidas injetáveis, os pacientes devem garantir seu armazenamento em frigorífico.
