Estudos levaram ao desenvolvimento de um potente composto anticancro que inibe o crescimento de células cancerígenas num tipo de leucemia infantil difícil de tratar. Os estudos foram desenvolvidos por cientistas do Instituto Van Andel e da Escola de Medicina Icahn no Mount Sinai, EUA.
O composto agora desenvolvido, o MS-41 tem como alvo e destruição da proteína ENL. Uma proteína que é essencial para a progressão da leucemia por rearranjo do gene MLL. Sem ENL, as células leucémicas perdem a capacidade de proliferar e de se espalhar.
“Até 80% das leucemias agudas em bebés estão ligadas a problemas com o gene MLL, mas há poucos tratamentos eficazes para leucemias rearranjadas por MLL”, referiu Hong Wen, do Instituto Van Andel, coautora correspondente de um estudo que descreve os resultados da investigação.
O “MS-41 é um novo composto experimental que efetivamente tem como alvo e a degradação de um mecanismo central de sobrevivência em células de leucemia. Os nossos primeiros resultados são promissores, e estamos animados para continuar desenvolver o MS-41 como um potencial tratamento para a leucemia”, acrescentou a investigadora.
O MS-41 pertence a uma família de compostos de combate ao cancro, designados por degradadores PROTAC, que são uma abordagem cada vez mais popular para o desenvolvimento de medicamentos contra o cancro. Ao contrário dos inibidores tradicionais de pequenas moléculas, os degradadores PROTAC removem completamente as suas proteínas alvo, permitindo que eles forneçam efeitos terapêuticos robustos em baixas doses com menos efeitos colaterais. Os degradadores PROTAC também, geralmente, exigem tratamento menos frequente do que outros medicamentos contra o cancro atualmente disponíveis.
Os resultados do estudo, já publicadas em “Science Advances”, também revelam que o MS-41 não prejudicou células saudáveis quando testado em modelos de ratos. Assim, estes compostos são desejáveis como medicamentos, porque são menos propensos a causar efe
Estudos levaram ao desenvolvimento de um potente composto anticancro que inibe o crescimento de células cancerígenas num tipo de leucemia infantil difícil de tratar. Os estudos foram desenvolvidos por cientistas do Instituto Van Andel e da Escola de Medicina Icahn no Mount Sinai, EUA.
O composto agora desenvolvido, o MS-41 tem como alvo e destruição da proteína ENL. Uma proteína que é essencial para a progressão da leucemia por rearranjo do gene MLL. Sem ENL, as células leucémicas perdem a capacidade de proliferar e de se espalhar.
“Até 80% das leucemias agudas em bebés estão ligadas a problemas com o gene MLL, mas há poucos tratamentos eficazes para leucemias rearranjadas por MLL”, referiu Hong Wen, do Instituto Van Andel, coautor correspondente de um estudo que descreve os resultados da investigação.
O “MS-41 é um novo composto experimental que efetivamente tem como alvo e a degradação de um mecanismo central de sobrevivência em células de leucemia. Os nossos primeiros resultados são promissores, e estamos animados para continuar desenvolver o MS-41 como um potencial tratamento para a leucemia”, acrescentou o investigador.
O MS-41 pertence a uma família de compostos de combate ao cancro, designados por degradadores PROTAC, que são uma abordagem cada vez mais popular para o desenvolvimento de medicamentos contra o cancro. Ao contrário dos inibidores tradicionais de pequenas moléculas, os degradadores PROTAC removem completamente as suas proteínas alvo, permitindo que eles forneçam efeitos terapêuticos robustos em baixas doses com menos efeitos colaterais. Os degradadores PROTAC também, geralmente, exigem tratamento menos frequente do que outros medicamentos contra o cancro atualmente disponíveis.
Os resultados do estudo, já publicadas em “Science Advances”, também revelam que o MS-41 não prejudicou células saudáveis quando testado em modelos de ratos. Assim, estes compostos são desejáveis como medicamentos, porque são menos propensos a causar efeitos colaterais.
No futuro, a equipa de cientistas do estudo pretendem investigar o MS-41 em mais modelos para avaliar se é aplicável em outros tipos de leucemias agudas relacionadas à proteína ENL e a tipos de cancro, como o tumor de Wilms. itos colaterais.
No futuro, a equipa de cientistas do estudo pretendem investigar o MS-41 em mais modelos para avaliar se é aplicável em outros tipos de leucemias agudas relacionadas à proteína ENL e a tipos de cancro, como o tumor de Wilms.
